据福克斯新闻29日报导，依据美国政府引证的一项新研讨的数据，实验性新冠病毒药物瑞德西韦缩短了新冠肺炎患者的康复时刻。
“多个方面数据显现，在缩短康复时刻方面，瑞德西韦具有显着的活跃作用。”美国政府的首席盛行症专家安东尼·福奇在周三的白宫新闻发布会上说。
福奇说，在运用这种药物的患者集体中呈现了逝世人数削减的趋势。这项研讨由美国国立卫生研讨院(NIH)进行，在全世界1063名新冠病毒住院患者中，该研讨测试了运用瑞德西韦医治与惯例医治的差异。福奇说，服用该药的患者均匀需求11天康复，而服用其他药物的患者则需求15天。
“这是一个很重要的概念证明，由于它证明的是一种药物能够阻挠这种病毒。”福奇弥补说。“从逝世人数削减的视点来看，运用瑞德西韦医治的患者逝世率趋于好转——8%，而惯例医治的逝世率为11%。尽管还没有到达计算上的显著性，可是数据仍值得进一步剖析。”
这种抗病毒药物此前曾用于医治埃博拉患者，在世界各国争相研讨操控新冠病毒大盛行的办法之际，这种药物再次引起了广泛重视。
吉祥德公司周三早些时候表明，在国家过敏和盛行症研讨所(NIAID)安排的一次抗病毒实验中，瑞德西韦产生了“活跃数据”。这家生物科技公司的股价在星期三的买卖中上涨了6%以上。
在新闻发布会上，福奇说，更多关于瑞德西韦的体现的信息随后将会揭露，论文将提交给同行评定。
他弥补说:“我以为，这确实为咱们现有的医治才能打开了一扇门。我能够向你们确保，跟着更多的人、更多的公司、更多的查询人员参加进来，状况会渐渐的好。”
但是，他指出，现在还不清楚该药是否对前期新冠肺炎患者最有用。在美国，瑞德西韦仍在等候监管部门同意其作为新冠病毒医治的药物投入到正常的运用中。
福奇解说说:“正如咱们所说的，美国食物和药物管理局（FDA）正在与吉祥德公司协作，研讨怎么让那些需求这种药物的人更简单取得这种药物。关于进入市场，这明显将有必要得到FDA同意，FDA清楚这是很重要的，所以我信任他们会十分迅速地举动，但我无法给你一个详细日期。”
（修改：ZLQ）
