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21三体临界风险的原因是什么

放大字体  缩小字体 2018-10-30 17:19:58  阅读:9885 作者:王斑

女性在怀孕之后,会有一些检查时必须要做的,唐氏筛查是产检中的重要一步,女性对21三体临界风险不了解,想知道是什么原因导致的,那么,21三体临界风险的原因是什么,原因有很多,下面小编来给你科普,日常生活中避免出现。

  21三体临界风险的原因是什么?

  很多因素会引起这个情况,比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA检查,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的,因为有一定风险所以不建议直接做的。

  唐氏筛查21三体风险值是多少?

  21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000。

  唐氏筛查是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

  唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。

  唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为,大于35岁的是高危人群,怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。

唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

21三体临界风险的原因是什么?造成这样的原因有很多,环境以及平时的生活习惯都是导致21三体临界风险的主要原因,在孕期孕妈妈应尽量远离辐射,尤其是高龄产妇,在怀孕之前,要好好调理身体。如果检查出21三体临界风险,先不要着急,还需进一步检查。

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